仿制药的真相的读后感大全

　　《仿制药的真相》是一本由[美] 凯瑟琳·埃班著作，民主与建设出版社出版的平装图书，本书定价：58，页数：374，特精心从网络上整理的一些读者的读后感，希望对大家能有帮助。

　　《仿制药的真相》读后感(一)：仿制药

　　药店卖高价来研发药，不义者用仿制药赚钱，悲悯者用仿制药救人，穷人用仿制药来活命。现如今，仿制药己不能单纯用好或坏来形容，而是一个包含了不同人不同愿望的大锅，我只希望都多一份宽容，药店让穷人活命，富人帮药店筹款，不义者受制裁，穷人尽力帮药店……希望一切都变好，在这个纷乱的的代，多一点美好。

　　《仿制药的真相》读后感(二)：所以

　　我一直挺害怕的

　　仿制药是在品牌药专利到期之后，合法仿制出来的廉价版本。据称它的成分、效果与品牌药几乎一样。仿制药的广泛应用被誉为“21世纪公共卫生领域最伟大的进步”。 如今，仿制药占据了药品市场近90％的份额。但这个行业的真实状况究竟如何？它是充斥着不守信用的造假者，还是不乏确保品质的折扣商？ 凯瑟琳·埃班对仿制药覆盖全球的产业链进行了历时十年的调查，揭示了其背后的安全隐患及其给全球公众健康带来的可怕风险。通过采访举报人、调查员、医务人员，梳理美国药监局数千页机密文件中的海量信息，埃班曝光了一个欺诈猖獗、伪造数据的行业。企业管理者为降低成本和追求利润最大化，不惜规避几乎每一条安全生产原则。而病人在不知情的状况下服用这些药物，会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命。 这一切的发生并不是孤立的，仿制药产业可谓是全球化的终极试金石。凯瑟琳·埃班这本惊心动魄的纪实文学将引领读者见证一项公共卫生领域的创举如何一步步发展成为一场骇人骗局。

　　《仿制药的真相》读后感(三)：耗时10年，采访240多人，揭露仿制药背后的真相！

2018年，随着《我不是药神》的上映，不少国人在被电影中感人至深的故事所打动时，也对品牌药与仿制药之间巨大的价格差所震撼，产生了不少的疑问，究竟什么是仿制药？为什么仿制药与品牌药之间有着如此大的差距？

什么是仿制药？

仿制药是指某些品牌药的发明专利到期后，其他的制药企业也就可以生产这种药品。但生产出的药品要求必须和原药品具有相同的活性成分、给药途径、剂型和同等的治疗作用，这就是仿制。

比如我们在《我不是药神》中看到的陈勇到印度代购的治疗慢粒白血病的VEENAT就是原研药格列卫的仿制药。因为格列卫高昂的价格，许多经济不宽裕的人选择来自印度的仿制药。

其实曾经不管是在电影中，还是现实生活中，因为它低廉的价格，仿制药的出现的确解决了不少家庭的燃眉之急，它的出现曾一度被认为是患者的福音，是"21世纪公共卫生领域最伟大的进步"。

但在近十年前的美国，一个名叫乔·格莱登的国家公共电台广播节目主持人却陆续许多患者的投诉，这些患者的投诉都是各种各样的仿制药。他们中许多人服用仿制药后有的没有达到预期的治疗效果，有的甚至出现其他一些不应该出现的副作用，有的药物甚至还会致癌。一时间，仿制药被推上了风口浪尖。

于是，乔·格莱登求助于美国资深调查记者，《财富》杂志撰稿人：凯瑟琳·埃班女士。因为她一直在对药物及公共卫生问题进行调查，接到乔·格莱登的求助后。凯瑟琳·埃班女士立即展开了她对仿制药的调查，最终写出这本被《纽约时报》称作为史诗的《仿制药的真相》。

耗时近10年，采访240多人，揭露仿制药背后的真相！

在前后长达10年的时间里，凯瑟琳·埃班女士采访了240多个人，这其中包括各医院的医生、患者、一些制药企业的员工、还有一些美国药监局的工作人员。这些人为凯瑟琳·埃班提供了许多调查报告及用药反应等一切与仿制药有关的讯息。

随着采访不断地深入，凯瑟琳·埃班逐渐发现了仿制药生产商们背后一些不为人知的秘密，比如他们生产的药品与药品规范所要求的成分不符，或者生产环境并不达标等等。

为了让普通民众对仿制药有更加清晰的认识，凯瑟琳·埃班在《仿制药的真相》一书中，将这些调查报告，以及调查人员们如何获得这些数据，以小说的方式进行展现，让这本书充满了趣味性与可读性。用娓娓道来的叙事方式讲述着关乎人们生命的故事。最终，不但揭露了不法生产厂商们那些不符合规范的行为，也让这些不法厂商们纷纷为自己的行为付出了代价。

　　《仿制药的真相》读后感(四)：触目惊心之余，更要想想应该做些什么

还记得两年前上映的由徐峥等主演的那部名为《我不是药神》的电影吗？这部影片讲述了神油店老板程勇从一个交不起房租的男性保健品商贩，一跃成为印度仿制药“格列宁”独家代理商的故事。印度仿制的这些特效药，能够让买不起天价正版药的患者保住一线生机，怎么说都是在做好事、做善事！难怪影片一上映，立刻引发了强烈的轰动与共鸣；而该片也于次年一举摘得了第15届精神文明建设“五个一工程”优秀作品奖的殊荣——其内在价值和导向或多或少由此可略见一斑。

电影《我不是药神》让闻名遐迩的印度仿制药为更多的中国人所知晓，留下的也是“救命药”“特效药”等等极好的名声——比欧美那些大药厂生产的药品便宜很多，药效却不次于那些欧美大药厂的产品！怎能不让人觉得羡慕忌妒恨呢！

但是——事情往往不会是表面上看上去的那个样子！对于印度仿制药来说，“好像”也是如此。资深调查记者凯瑟琳·埃班对仿制药覆盖全球的产业链进行了历时十年的调查，并把她的调查结果在《仿制药的真相》这本书中进行了仿佛如同一部侦探小说般的揭示。谁能够想得到呢，被誉为“21世纪公共卫生领域最伟大的进步”的仿制药——很多人的印象中，仿制药是在品牌药专利到期之后，合法仿制出来的廉价版本——透过现象看本质，这个行业的真实状况居然是如此令人不禁有一种触目惊心之感！事情的真相果真如此吗！

不得不说，在《仿制药的真相》这本书“出现”之前，仿制药，特别是印度仿制药，“固有印象”很好：印度公司能以低廉的价格大量生产有效药物，同时又遵循西方监管机构要求的所有良好生产规范！假如果真如此，对于世界上的人们来说，仿制药的存在确实是好得不能再好的消息！他们会想当然地认为，在一种药物专利过期之后，品牌药公司就会交出配方，接着仿制药公司就会生产出同样的药物，但成本只有一个零头——因为他们不必在研究或营销上花钱了！

但凯瑟琳·埃班的调查却给这样一种“固有印象”以及想当然以重击！她通过采访举报人、调查员、医务人员，梳理美国药监局数千页机密文件中的海量信息，曝光了一个欺诈猖獗、伪造数据的行业！一切的一切，无疑让人惊愕，又难以相信！

马克思在《资本论》第二十四章“所谓原始积累”第七节中的注释中，引用过这样一段话：“一有适当的利润，资本就会非常胆壮起来。只要有10％的利润，它就会到处被人使用；有20％，就会活泼起来；有50％，就会引起积极的冒险；有100％，就会使人不顾一切法律；有300％，就会使人不怕犯罪，甚至不怕绞首的危险。如果动乱和纷争会带来利润，它就会鼓励它们。走私和奴隶贸易就是证据。”政治经济学中，这一段话经常被提及。而凯瑟琳·埃班的调查再次证明了：企业管理者为降低成本和追求利润最大化，会不惜规避几乎每一条安全生产原则；但世界范围内的病人如果在不知情的状况下服用这些药物，就很有可能会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命……

《仿制药的真相》中，那名在美国BMS药厂工作，而后回到印度仿制药厂兰伯西工作的萨库尔，最终奋然而起，把真相和盘托出！他虽然不是一个人在战斗，但无疑，这场战斗以及以后的战斗肯定会进行得非常艰难——仿制药已经占据了药品市场近90％的份额，巨大的利润毫无疑问会让人去犯罪，“甚至不怕绞首的危险”！但却必须去奋争，进一步加强监管等“题中应有之义”都必须落实到位！

而且，必须弄清楚的一点是，《仿制药的真相》虽然似乎是采用了侦探小说的写法，却绝不能当成侦探小说来阅读、理解，凯瑟琳·埃班是在进行新闻调查，而不是在进行小说创作！所以，结论不言而喻：如何让仿制药这个“公共卫生领域的创举”真正造福于更多的人，确实有着太多的工作去做，考虑到药品人命关天的属性，确确实实是一件迫在眉睫要尽快去做、做好的要紧事！

　　《仿制药的真相》读后感(五)：我们拿什么面对你——“仿制药”

提起仿制药，大家第一时间会想到的是什么药？对于我来说，我的脑海中第一时间蹦出来的不是药，而是一部电影——《我不是药神》，而影片中就展现出天价药-格列宁的仿制药“印度格列宁”。

仿制药是与原研药（也称专利药或品牌药）具有相同活性成分、相同剂量、相同给药途径、相同剂型、相同适应证的药物。但是它们具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。也就是说仿制药与原研药治疗效果相同，安全保障相同，但价格低很多。

美国是世界上制药业最发达的国家，也是世界上医药产品创制能力最强和专利保护叫得最响的国家。但是，在美国人用的处方药中，40%～50%是非专利药，而且仿制药每年以15%的速度在增加。

我国的近邻印度尽管与我国一样，也是一个发展中大国，但是在全球药品市场中，仿制药的地位正日益提高，据印度海关统计显示，印度每年出口的药品大部分为非专利药。

但是仿制药真的全部安全可靠吗？仿制药真的疗效等同原研药吗？这个行业的真实状况究竟如何？它是充斥着不守信用的造假者，还是不乏确保品质的折扣商？……

《仿制药的真相》作者凯瑟琳·埃班对仿制药覆盖全球的产业链进行了历时十年的调查，揭示了其背后的安全隐患及其给全球公众健康带来的可怕风险。

凯瑟琳·埃班通过采访举报人、调查员、医务人员，梳理美国药监局数千页机密文件中的海量信息，埃班曝光了一个欺诈猖獗、伪造数据的行业。企业管理者为降低成本和追求利润最大化，不惜规避几乎每一条安全生产原则。而病人在不知情的状况下服用这些药物，会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命。

仿制药为什么价格低廉？

从成分上来讲，仿制药与品牌药相差无几，是货真价实的真药。和其他山寨产品相似，仿制药比起专利药最大的优势就是价格。

大名鼎鼎的“伟哥”（ Viagra）功能大家都是知道的，售价为128元一粒。其通用名为“西地那非”，专利于2014年5月到期，紧随其后，白云山制药总厂于同年获得“国产伟哥”的仿制药批文。2014年9月，白云山的“中国伟哥”金戈正式亮相。售价一粒装要48元，二粒装要89元，三粒装需要133元，4粒装要178元，10粒装要345元。也就是说，128元的药价，直接降至34.5元。同期获批的另一个为江苏亚邦爱普森药业研发的“万菲乐”，其定10片装的零售价也在400元，也就是40一片，是辉瑞“伟哥”的三分之一。从此中国会有1.2亿患者不再为“蓝色小药丸”的价高而忧心了。

原研药为什么价格昂贵呢？因为它是一种全新的药物，可以理解为一种发明创造，发现药物的过程需要耗费大量的资金，还要耗费大量资金，用于长时间的临床前的安全性研究和人体临床试验，以评价药品的有效性和安全性。一种新药的研发成本常达20亿美元，甚至高达50亿美元。新药一旦批准上市，原研药公司还要进行宣传推广，花费巨大。

相比之下，仿制药不需要为临床研究投入大量资金，研发成本较原研药低了很多，可以为患者和医保节省巨额支出。所以一些专家认为，仿制药最大的好处是极大降低了药价。如有一种药，发明者每吨要卖6000美元，过保护期后在印度仿制，每吨只卖60美元，可以极大地刺激消费。

仿制药真的安全吗？

药物是个特殊的商品，但药厂毕竟是个商业公司，为了持续发展，必须要盈利。本书中，凯瑟琳·埃班的调查证明了：企业管理者为降低成本和追求利润最大化，会不惜规避几乎每一条安全生产原则；但世界范围内的病人如果在不知情的状况下服用这些药物，就很有可能会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命……

“我在报道中走访的那些工厂，药监局的调查员很少到访，盈利的压力异常强大。结果就是，在遵守规范的表面之下，还隐藏着一个黑暗的世界。”

原研药的成产厂家是经历了多次试验后，才确定了药物的生产方式，期间任何一个步骤的改变，对于最后的药性会产生非常大的影响。原研药每一片药的剂量，并不是随随便便确定的，都是通过大量的实验及试验研究，确定下某一个剂量，这个剂量效果最好，副作用最小。所以说，原研药的单片剂量应该是最佳剂量。

一粒药，在经过患者的消化系统时，需在适当时间崩解、溶化，释放出有效成分，被胃肠道吸收。这个过程很有讲究：如果过速，可能导致有效成分吸收太快，血清浓度峰值过高，带来副作用，且药效不够持久；如果过慢，有效成分就可能来不及完全溶出就被排出，药效则发挥不出。这个过程就要依靠药品使用的辅料与制作工艺，这是药企研发极为核心的资产。

市面上的仿制药大多来自于印度，书中就揭露了大部分印度药厂为了能上字面上的数据好看，普遍存在数据造假的问题。最基本上的GMP生产标准都无法遵守，设备老旧，有时候药物会混入玻璃渣，金属，灰尘这类的杂质。而且药效也不能保证。

书中还揭示的印度药企巨头兰伯西的造假、美国食品药品监督管理局（FDA）的管理疏漏等等问题，这个行业的真实状况令人不禁有一种触目惊心之感。

中国的仿制药现状

我国同印度一样，也属于仿制药大国。仿制药品种、品规数量巨大，但多数国产仿制药药品质量与原研药存在较大差距。中国的一些仿制药目前能做到的仅是化学等同，而生物等同、安全等同、临床等同还遥不可及。

2015年，国家药监局在全国范围内开展的一项评价工程——仿制药一致性评价。

仿制药一致性评价，是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。这项评价政策就是对仿制药药品质量的硬性要求。

开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证病人的用药安全有效。

仿制药产业可谓是全球化的终极试金石。

凯瑟琳·埃班的《仿制药的真相》以其惊心动魄的纪实文学，将引领读者见证一项公共卫生领域的创举，如何一步步发展成为一场骇人骗局。同时也能引发我们的思考：在通过仿制药这个低成本的治疗方案将健康带给患者的同时，我们更应该警惕其背后的安全隐患。

　　《仿制药的真相》读后感(六)：我们的药出了什么问题？

提起仿制药，大家第一时间会想到的是什么药？对于我来说，我的脑海中第一时间蹦出来的不是药，而是一部电影——《我不是药神》，而影片中就展现出天价药格列宁的仿制药“印度格列宁”。

仿制药是与原研药（也称专利药或品牌药）具有相同活性成分、相同剂量、相同给药途径、相同剂型、相同适应证的药物。但是它们具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。也就是说仿制药与原研药治疗效果相同，安全保障相同，但价格低很多。

美国是世界上制药业最发达的国家，也是世界上医药产品创制能力最强和专利保护叫得最响的国家。但是，在美国人用的处方药中，40%～50%是非专利药，而且仿制药每年以15%的速度在增加。

我国的近邻印度尽管与我国一样，也是一个发展中大国，但是在全球药品市场中，仿制药的地位正日益提高，据印度海关统计显示，印度每年出口的药品大部分为非专利药。

但是仿制药真的全部安全可靠吗？仿制药真的疗效等同原研药吗？这个行业的真实状况究竟如何？它是充斥着不守信用的造假者，还是不乏确保品质的折扣商？……

《仿制药的真相》作者凯瑟琳·埃班对仿制药覆盖全球的产业链进行了历时十年的调查，揭示了其背后的安全隐患及其给全球公众健康带来的可怕风险。

凯瑟琳·埃班通过采访举报人、调查员、医务人员，梳理美国药监局数千页机密文件中的海量信息，埃班曝光了一个欺诈猖獗、伪造数据的行业。企业管理者为降低成本和追求利润最大化，不惜规避几乎每一条安全生产原则。而病人在不知情的状况下服用这些药物，会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命。

仿制药为什么价格低廉？

从成分上来讲，仿制药与品牌药相差无几，是货真价实的真药。和其他山寨产品相似，仿制药比起专利药最大的优势就是价格。

大名鼎鼎的“伟哥”（ Viagra）功能大家都是知道的，售价为128元一粒。其通用名为“西地那非”，专利于2014年5月到期，紧随其后，白云山制药总厂于同年获得“国产伟哥”的仿制药批文。2014年9月，白云山的“中国伟哥”金戈正式亮相。售价一粒装48元，二粒装89元，三粒装133元，4粒装178元，10粒装345元。也就是说，128元的药价，直接将至34.5元。同期获批的另一个为江苏亚邦爱普森药业研发的“万菲乐”，其定10片装的零售价也在400元，也就是40一片，是辉瑞“伟哥”的三分之一。从此中国1.2亿ED患者不再为“蓝色小药丸”的价高而忧心了。

原研药为什么价格昂贵呢？因为它是一种全新的药物，可以理解为一种发明创造，发现药物的过程需要耗费大量的资金，还要耗费大量资金，用于长时间的临床前的安全性研究和人体临床试验，以评价药品的有效性和安全性。一种新药的研发成本常达20亿美元，甚至高达50亿美元。新药一旦批准上市，原研药公司还要进行宣传推广，花费巨大。

相比之下，仿制药不需要为临床研究投入大量资金，研发成本较原研药低了很多，可以为患者和医保节省巨额支出。所以一些专家认为，仿制药最大的好处是极大降低了药价。如有一种药，发明者每吨要卖6000美元，过保护期后在印度仿制，每吨只卖60美元，可以极大地刺激消费。

仿制药真的安全吗？

药物是个特殊的商品，但药厂毕竟是个商业公司，为了持续发展，必须要盈利。本书中，凯瑟琳·埃班的调查证明了：企业管理者为降低成本和追求利润最大化，会不惜规避几乎每一条安全生产原则；但世界范围内的病人如果在不知情的状况下服用这些药物，就很有可能会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命……

“我在报道中走访的那些工厂，药监局的调查员很少到访，盈利的压力异常强大。结果就是，在遵守规范的表面之下，还隐藏着一个黑暗的世界。”

原研药的成产厂家是经历了多次试验后，才确定了药物的生产方式，期间任何一个步骤的改变，对于最后的药性会产生非常大的影响。原研药每一片药的剂量，并不是随随便便确定的，都是通过大量的实验及试验研究，确定下某一个剂量，这个剂量效果最好，副作用最小。所以说，原研药的单片剂量应该是最佳剂量。

一粒药，在经过患者的消化系统时，需在适当时间崩解、溶化，释放出有效成分，被胃肠道吸收。这个过程很有讲究：如果过速，可能导致有效成分吸收太快，血清浓度峰值过高，带来副作用，且药效不够持久；如果过慢，有效成分就可能来不及完全溶出就被排出，药效则发挥不出。这个过程就要依靠药品使用的辅料与制作工艺，这是药企研发极为核心的资产。

市面上的仿制药大多来自于印度，书中就揭露了大部分印度药厂为了能上字面上的数据好看，普遍存在数据造假的问题。最基本上的GMP生产标准都无法遵守，设备老旧，有时候药物会混入玻璃渣，金属，灰尘这类的杂质。而且药效也不能保证。

书中还揭示的印度药企巨头兰伯西的造假、美国食品药品监督管理局（FDA）的管理疏漏等等问题，这个行业的真实状况令人不禁有一种触目惊心之感。

中国的仿制药现状

我国同印度一样，也属于仿制药大国。仿制药品种、品规数量巨大，但多数国产仿制药药品质量与原研药存在较大差距。中国的一些仿制药目前能做到的仅是化学等同，而生物等同、安全等同、临床等同还遥不可及。

2015年，国家药监局在全国范围内开展的一项评价工程——仿制药一致性评价。

仿制药一致性评价，是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。这项评价政策就是对仿制药药品质量的硬性要求。

开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证病人的用药安全有效。

仿制药产业可谓是全球化的终极试金石。

凯瑟琳·埃班的《仿制药的真相》以其惊心动魄的纪实文学，将引领读者见证一项公共卫生领域的创举，如何一步步发展成为一场骇人骗局。同时也能引发我们的思考：在通过仿制药这个低成本的治疗方案将健康带给患者的同时，我们更应该警惕其背后的安全隐患。