基因组读后感精选
《基因组》是一本由[英]马特·里德利（Matt Ridley）著作，机械工业出版社出版的平装图书，本书定价：79.00元，页数：336，特精心从网络上整理的一些读者的读后感，希望对大家能有帮助。
《基因组》精选点评：
●挺有意思的一本书，虽然专业术语有点晦涩，基因技术的发展也是未来科技，往回看多远往后就能走更远。
●粗读，不太喜欢。主要观点就是基因很大程度是决定了一个人。当然后天努力也能改变人，但很微弱……
●按需。
●有趣。
●202001 看得有点上瘾 23章精彩的谋篇布局 易于理解但并不轻松 相反因为介绍的假说很多 思考强度还挺大 翻译有几处模糊或错误 ；由于写于2000左右 引用的研究都是二十多年前的了 让人不禁想会不会如今又有什么翻天覆地的进展 这本书对于当时真是太可贵了 现在还能有关于几年前的新发现的科普书吗？
●好是好，就是写成的时间太早了。 这个学科日新月异，这种将近二十年的书，很多东西都应该重写。
●开头写得真好啊，类比清晰精巧，文字幽默易懂。不过到后面就越来越接近「科普」文字了，略遗憾。但仍然不失为了知识点密布的友好入门读物。
●基因的力量，人身体微小的单位，但是却决定了一个人本身，整个社会和世界。
●基因科学和人工智能无疑是21世纪最有前景的两门学科。语言挺风趣的，但对于已入文科门的我来说，部分细节还是很晦涩。
●“什么是生命”这一问题的答案。生命也是一种用DNA写成的数码信息。基因工程，人工智能，我最关注的，无聊且无意义的事情。我就是一团过程，一团信息，我是生命也是无生命
《基因组》读后感(一)：《基因组：人类自传》读书笔记
偶然在图书馆看到这本书，上周花了两天阅读了一下。下面简单做一下读书笔记，比较零散。
这是本书的目录。
《基因组》读后感(二)：笔记
1.每传递一代人，基因都会发生微小的变化。包括基因自身的变化，以及与外来基因的交换。 2.人类基因组中，只有3%是真正有用的，其余97%都是垃圾片段。其中有很多与外界交换的病毒基因。 3.基因是自私的，它只希望自己复制、传承到更多的生物中去。跨物种的基因交换从来存在。（也因此作者认为，转基因技术是合理的） 4.为了抗衡不适的环境，基因会突变以适应生存。而突变的代价可能是爆发遗传性疾病。贫血症就是人类为了抵抗疟疾而基因突变的产物。糖尿病、血色病皆是如此产物。 5.基因除了控制人体结构，还影响人的行为。比如语言语法就是人类小孩天然掌握的本能。 6.离婚、犯罪和家庭暴力，除了家庭环境的影响，也有基因的一部分“功劳”。 7.基因强烈地影响着人，但不决定人的命运。因为基因要发挥作用，需要错综复杂的因素。一个哮喘就有上百个基因与它有关，几十个基因共同控制。 8.你遭遇了什么？激活了哪个基因？抑制了哪个基因？根本难以预料。很可能你具有某种基因，但一辈子也没有激活起来。又谈何决定命运。
《基因组》读后感(三)：每条染色体的一些记忆点
1号染色体，乳糖酶合成，这种酶一般在婴儿期结束时停止合成。而基因突变导致乳糖酶不停止，成人期有可以合成，人们可以喝牛奶。牧民后代如捷克人、西班牙人等对乳糖的消化能力最强的。
2号染色体，祖先原本有24对染色体，而现在的23对染色体是从前两队染色体结合。
3号染色体
4号染色体，控制酶的产量有关，为了抵御痢疾，将水发酵使之无菌，所以西方人喝啤酒，导致基因对酶的控制来增强对酒精的代谢。亨廷顿舞蹈病。
7号染色体，犹太人抵御肺结核，导致囊性纤维化病基因突变。
8号染色体，，
10号染色体，基因制造一种将胆固醇转化为皮质醇、睾酮、雌二酮的酶。皮质醇与压力有着紧密的联系。睾丸酮和皮质醇可以抑制免疫系统，这也许就是雄性更易比女性得病的原因。
第12条染色体，同源基因族，发现了基因的线性表达，果蝇和人类极为相似的同源基因由先脑部到尾部的线性表达。
第13条染色体，乳腺癌基因突变，来自冰岛的瘟疫使得近亲繁殖产生基因突变。
14号染色体，端粒酶，控制人的衰老。动脉端粒短，工作强度大，静脉端粒长，这就是为什么人死于动脉硬化而非静脉硬化。
15号染色体，印记功能使得某些母源基因或父源基因的表达或不表达。胎盘来自父亲的基因制造，大脑和身体的发育由母亲制造。
16号染色体，学习基因。
17号染色体，抑癌基因。TP53，癌症哨兵基因。
18号
19号染色体，胆固醇
20号染色体，疯牛病的发展，朊病毒一种无法被普通蛋白酶分解的蛋白质高温甲醛均对其无效。
21号染色体，最小的染色体，所以容易有三体综合征。
《基因组》读后感(四)：《基因组》
很喜欢看这种科普类书籍，但是写得深入浅出又引人入胜还是挺难得一见的，这本算是其中之一。
基本上学过生物课程就足够充分理解本书了，作者非常擅长举很多类比的例子，来解释复杂的科学问题，生动有趣。这种书至少有两个作用，一、提供了大量基础科学的知识给大众扫盲；二、给喜欢开脑洞的创作人士提供写作灵感。
性别对抗论，精子竞争论，人种优化学说，无用DNA，反转录酶，端粒酶等等，本书有太多太多有意思的知识点，而且各种类型都有：有些很幽默，比如传统观点鸟类唱歌是为了吸引配偶，实际上在一夫一妻共同哺育后代的鸟类里，雌鸟经常背着雄鸟搞婚外情，雄鸟不但戴绿帽搞不好还得养隔壁老王的娃⋯⋯因此雄鸟为了增加自己做爸爸的几率，就会唱歌寻找“”。所以说其实这些雄鸟都戴绿帽且都是隔壁老王是吧； 还有些很残酷，比如人类这一物种最终会灭亡，因为大多数物种只能持续1000万年，并且大多数不会分化出新物种，而人类历史已经有500万年，显而易见也丝毫没有分化新物种的迹象。不过人类本来就够作死了，剩下的500万年估计还不够自己折腾的。
再比如“如果出于自尊，你无法接受人类的祖先是猿猴这一事实，也许可以尝试着考虑人类是病毒的后代这种说法。”因为人类基因组包含了几千种几乎完整的病毒基因组，占1.3%，看起来似乎很少，但其实人类“真正的基因”也就占3%而已⋯⋯
总之，这本书里有太多太多的灵感来源了，很多理论是颠覆性的，非常精彩。我读完一遍之后马上又读了第二遍，真的很棒。虽然2000年完本到现在十几年过去了，基因和遗传学迅猛发展，但本书在科普层面依然具有优秀的启发性，强烈推荐对生物学感兴趣的同学们阅读，百看不厌哇。
翻译的问题不大，但校对非常不认真，错字不少，一本讲基因的书里面居然好几个“基因”变“基金”，很不满意；还有个刘菁译本，其它出版社的，可以试试看。
《基因组》读后感(五)：基因组
蛋白质出现之前就已经存在着RNA。
黑猩猩、大猩猩和红毛猩猩都有24对染色体。人类的2号染色体是由两对中等大小的猿类染色体融合形成的。
免疫系统的两个组成部分（分别为Th1细胞和Th2细胞）是互相抑制的。人类的免疫系统需要得到外界的刺激才能发挥作用，如果一个人小时候没有受到过土壤里分歧杆菌的刺激，免疫系统对应的免疫功能就无法激活，结果就是容易过敏。接种分歧杆菌能够刺激Th1细胞，Th1细胞又会抑制Th2细胞，从而降低哮喘的可能性。
一个人儿时遗传对智商的影响大约占到45%，然而在青春期以后它会增加到75%。随着一个人的长大，他会慢慢的表现出自己的先天智力，而其他因素的影响会逐步消失。
有证据表明，给孩子更好的教育，加大他们的学习强度，确实可以大大提高他们的智商，但这只是暂时的。在小学毕业后，那些参加过启蒙计划的孩子和其他孩子没有什么差别。
智商高的人体型更匀称，他们在子宫里或童年时期受到的发育压力极小，或者说他们有更强的抗压性。这些压力可能来自病毒感染、体内毒素或营养不良等。并且，这种抗压性也许是可遗传的。从这个层面上讲，智商的遗传性并非由“智力基因”直接引起的，而是由那些抗病毒或抗感染的基金基因间接决定的。换句话说，一个人遗传的不是智商，而是在特定环境下发展出高智商的能力。
以XX方式配对的染色体，它的转录方式非常古怪：在体细胞中，一对染色体通常都等量表达，但这对X染色体在表达时，其中一条X染色体会随机将自己捆绑起来，形成惰性的巴氏小体，不再表达。
男人的典型行为并非由某个特异的某个基因控制，而是大脑中睾酮之类的激素导致了大脑雄性化，从而导致男性在现代化社会中表现出的典型行为。从某种意义上来说，许多男性特有的习惯都是SRY基因的产物，它通过控制一系列事件的发生，最终决定了胚胎男性性别的分化，在大脑中设计出一系列事件，使大脑和身体的男性化，从而发生典型的行为。
RY基因在人类、黑猩猩以及大猩猩之间相差甚远。在这3个物种之间，SRY基因的差异要比一般基因高10倍左右，可以说SRY基因是进化最快的基因之一。但是，从人类祖先出现到现在的20万年中，SRY基因从未改变过。
人类都有“操纵别人”和“不让别人操纵”的欲望，在这个二者的对抗过程中，人类的大脑变得越来越发达。
人类基因组里包含了几千种病毒的基因组，而且这些病毒的基因组几乎是完整的。它们中的大多数现在已不再活跃，或者缺失了关键基因。这些“人体与生俱来的反转录病毒”占整个人类基因组的1.3%。这听起来似乎不多，但那些真正的基因也不过才占3%。
我们在人类基因组里看到的不是迅猛发展的寄生DNA感染，而是许多处于休眠状态的过去的寄生DNA。它们都曾在人类中迅速传播，最终基因组抑制住了它们，未能将其清出体外。
我们这一代人破解的基因组密码，只不过是一份不断被更新的文件中的一张照片而已，这个文件的版本变化是永不停息的。
争论一种疾病的病因是纯精神上的还是纯生理上的，也是完全没有意义的。大脑与身体是同一个系统的两个组成部分。如果大脑在回应心理压力时，刺激了皮质醇的释放，而皮质醇抑制免疫系统的活性，从而导致了潜在的病毒感染发作，或新病毒进入体内，那么它的症状虽然是生理上的，原因却是心理上的。如果一种疾病影响到大脑，破坏了人的心情，那么它的症状虽然是心理上的，原因却是生理上的。
根据一个人在工作中的地位可以预测他是否患有心脏病，而且预测结果看他是否肥胖、是否吸烟和是否血压高更准确。
猴子在群体里的地位越低，却越难主宰自己的生活。公务员也是如此，皮质醇的含量与他面对的工作多少无关，而是取决于接受他人命令的多寡。
心脏病往往是在一个人无法支配自己生活的时候出现的。这解释了为什么有许多高管退休“享受悠闲生活”之后不久就会得心脏病。
睾酮和皮质醇一样，都对免疫系统具有抑制作用。这就解释了为什么在很多物种里雄性比雌性容易染病，染病之后的死亡率也比雌性高。
通过低血清素水平可以很准确的预测猴子的攻击性，正如它能准确的预测人类的激情杀人、自杀、斗殴和纵火行为。人体的血清素水平与其社会地位有关，一个人的自尊心越强，社会地位越高，他的血清素水平就越高。血清素水平取决于猴子对自己在猴群中等级的认知。与大多数人的想法相反，地位高其实意味着攻击性较低。
人类的个性在很大程度上受到大脑里化学物质的影响。血清素这种化学物质，通过各种不同的方式，与天生的个性差异联系起来。
一个人是否能够消化大量的酒精，在一定程度上取决于4号染色体上的一套特殊基因，与这套基因是否能够产生超量的乙醇脱氢酶有关。
每条染色体长达一英尺，所以除了两个端点，它都能被复制。在染色体的两端，是一些重复出现的没有意义的内容，“TTAGGG”这个短语重复了大约2000次。这段无意义的末端结构称为“端粒”，由于它的存在，聚合酶在复制DNA时就不会丢掉任何有意义的“文本”内容。端粒就像鞋带头上包裹的、用于防止鞋带头散开的塑料片一样，保护着染色体，避免染色体末端有意义的文本被破坏。
染色体每复制一次，端粒就会丢掉一小部分。经过几百次复制之后，染色体的端粒就会变得很短。这时，有意义的基因内容就有可能被丢掉了。在人体里，端粒缩短的速度大约为每年31个字母，有些组织里速度会更快。人在80岁时，体内的端粒长度是出生时的5/8。
卵细胞和精子细胞能够将基因完整遗传给下一代，而不会出现末端丢失，就是因为端粒酶在发挥作用。端粒酶的作用是修复受损的染色体末端，重新将端粒加长。
TTAGGG这个“短语”在哺乳动物的端粒部分重复出现了几千遍。事实上，不仅是哺乳动物，大多数其他类型的动物，包括原生动物，都是这样的。在植物中，端粒开头的“短语”中多了一个字母“T”，成了TTTAGGG。这个“短语”在动物和植物体内太相似了，因此应该不是巧合。在生命刚刚诞生的时候，端粒酶应该就出现了，并且之后的所有生命力都使用了大致相同的RNA模板。
有些基因在生育年龄以前和生育过程中可能损害身体，自然选择就会小心翼翼的将其清除掉。但是，有些基因在生育年龄之后才会损害身体，自然选择就不会将其清除，因为此时已经年老，无法再生育了。
人体的各个“部件”是由自然选择设计的，在其“使用年限”里，人们恰恰可以完成对后代的哺育。
根据自然选择的设计，人体端粒的长度最多能够经受75~90年的磨损、消耗和修复。
人体内每条染色体的端粒长度从7000到1万个字母不等，差别很大。也许，从本质上讲，人与人之间的寿命差异，就是端粒长度的差异。端粒的长度和寿命一样，受遗传的影响很大。
海拉细胞里有着优质的端粒酶。如果在海拉细胞里添加反义RNA，就会抑制端粒酶的功能。这时，海拉细胞便不再是永生的了，它们大约经过25次细胞分裂之后，便开始衰老并死亡。
吸烟会损伤肺，细胞的修复肺部损伤时，就要消耗端粒。因此，根据端粒的磨损程度，这些吸烟者的细胞就比其他人的衰老更严重。如果一个肿瘤要转成恶性，激活端粒酶是必须发生的最基本突变之一。
在大多数物种中，雄性行为与雌性行为存在着系统差异，这些差异是先天就存在的。大脑这种器官先天就存在着性别上的差异。
同一件事情里，有些部分是通过学习获得的，而有些却来自本能。比如，语言是一种本能，但是方言和词汇却是通过学习获得的。
自然选择的过程就是将从环境中获取的有用信息存储在基因里，所以也可以将人类基因组看作经过40亿年积累起来的学习成果。
美国号称是保护个人自由权利的堡垒，却在1910~1935年通过了30多条州法律和联邦法律，并据此给10多万人进行了绝育手术，理由是这些人“低能”。直到20世纪70年代，弗吉尼亚州还在继续给那些有智力障碍的人做绝育手术。
自由意志不是由一个基因决定的，而是由整个人类本性决定的——人类本性分外强大，给人力量，以各种形式存在于我们的基因组里，但它又是我们每个人所特有的。每个人都拥有与众不同的内在本性，人们将其称为“自我”。