日本欲将一婴幼儿专用的“天价救命药”纳入全民医保，却没那么容
事情是这样的，据日本NHK电视台报道，日本厚生劳动省正在调整欲将世界上治疗幼儿疑难杂症最昂贵的药——Zolgensma，以每剂约1.67亿日元的价格纳入全民保险。
该医药品使用的对象为：日本每年出生的20名左右，患有脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的婴幼儿，这是最严重的SMA类型且是一种导致婴儿死亡的基因病因。
该药在美国定价为210万美元，人民币约1500万，该药也是美国历史上最贵的药，没有之一。
曾有专家表示，准确地讲，这个并不叫药，而是基因疗法，是SMA治疗史上的重大突破，可想而知背后研发时投入的资金；而且与之前治疗SMA的药物相比，只需静脉注射一剂即可，不用反复注射，所以在经济上和疗效上都更加优秀。
据了解，厚生劳动省正在将Zolgensma列为公共医疗保险的对象，如果得到中央社会保险医疗委员会的批准，将于13日召开的中央社会保险医疗委员会将把它列为目前日本最贵的保险药品。
对此，
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药价高了，但真正符合条件的人却很少。
反正不管说什么我都会被打的，，，
如果一年只有20名的话，不定这么高的价格开发费成本也收不回来吧。
符合条件的人那么少，考虑到浪费的医疗费用，那这还算便宜了。如果我们阻止了延年益寿的治疗......我们应该就能筹到那么多钱。
我们的财力有限，为什么不禁止不合理的延年益寿治疗？为什么不重新审查膏药和维生素的保险保障，将与生活方式相关的治疗药物商业化，让去医院的人减少一半，集中精力提供先进的医疗服务呢？
对此，在13日召开的
中央社会保险医疗委员会会议上，
报道称
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一次1.6亿的药品、检验效果 “Zolgensma” 修改价格
会议上结论如下
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在中央社会保险医疗委员会会议上一致认为：这个新疗法"可谓是一针见血的好消息"，同意参保。
然而，由于之前的最高限价已大幅更新，有人对医疗保险的财务状况表示担忧，有人认为 "应提供足够的可分析数据"，以便适当检查成本效益。
总之，这对于有SMA的家庭来说是福报，对于国家来说也是需待商榷的大事！
你怎么看待这件事呢？
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